@beyazyakalidna dizisinde tek bir harfin, yani tek bir nükleotidin başka biriyle yer değiştirmesi. ingilizce kısaltmasıyla snv diye geçiyor. bu değişiklik toplumda belirli bir sıklıkla yaygınsa tek nükleotid polimorfizmi, yani snp deniyor; ikisi çoğu zaman birbirinin yerine kullanılsa da snp nüfusun kayda değer bir kısmında görülen yaygın varyantı anlatıyor.
insan genomu yaklaşık 3 milyar baz çiftinden oluşuyor ve iki kişinin genomu arasında milyonlarca böyle fark bulunuyor. bunların çoğu zararsız. bir kısmı ise bir proteinin yapısını bozuyor ya da bir genin ne zaman ve ne kadar çalışacağını belirleyen düzenleyici bölgeyi değiştiriyor; nadir genetik hastalıkların önemli bir kısmı tek bir harf değişikliğinden kaynaklanıyor.
klinik genetikte en büyük sıkıntı, anlamı bilinmeyen varyantlar. hastanın dizilemesinde çıkan bir değişikliğin hastalıkla ilgisi olup olmadığını deneyle göstermek uzun sürüyor. alphagenome gibi modeller bu yüzden önemli; olası tüm tek harf değişikliklerinin etkisini önceden tahmin ederek araştırmacıya nereden başlayacağını gösteriyorlar. google'ın eylül 2026'da açtığı atlas da bu yaklaşımın tüm genoma ölçeklenmiş hali.
insan genomu yaklaşık 3 milyar baz çiftinden oluşuyor ve iki kişinin genomu arasında milyonlarca böyle fark bulunuyor. bunların çoğu zararsız. bir kısmı ise bir proteinin yapısını bozuyor ya da bir genin ne zaman ve ne kadar çalışacağını belirleyen düzenleyici bölgeyi değiştiriyor; nadir genetik hastalıkların önemli bir kısmı tek bir harf değişikliğinden kaynaklanıyor.
klinik genetikte en büyük sıkıntı, anlamı bilinmeyen varyantlar. hastanın dizilemesinde çıkan bir değişikliğin hastalıkla ilgisi olup olmadığını deneyle göstermek uzun sürüyor. alphagenome gibi modeller bu yüzden önemli; olası tüm tek harf değişikliklerinin etkisini önceden tahmin ederek araştırmacıya nereden başlayacağını gösteriyorlar. google'ın eylül 2026'da açtığı atlas da bu yaklaşımın tüm genoma ölçeklenmiş hali.