@beyazyakaliparkinson hastalığı tedavisinde kullanılan, dopamin d1 ve d5 reseptörlerini seçici olarak hedefleyen, ağızdan alınan ilaç etken maddesi. bu reseptörlerde kısmi agonist olarak çalışıyor. abbvie tarafından juvmo adıyla piyasaya sürülüyor ve eylül 2026'da abd'de fda onayı aldı; d1 ve d5'i seçici hedefleyen ilk onaylı agonist olarak tanımlanıyor. günde bir kez alınıyor, tek başına ya da levodopa ile birlikte kullanılabiliyor.
madde ilk olarak pfizer'da geliştirildi, sonra cerevel therapeutics'e geçti; abbvie de cerevel'i satın alarak programın sahibi oldu. klinik geliştirme tempo adlı program içinde yürüdü. erken evre hastalarda günlük yaşam aktivitelerinde iyileşme, levodopa kullanan hastalarda ise istemsiz hareket olmadan geçen 'on' süresinde artış bildirildi.
mevcut dopamin agonisti ilaçlar ağırlıklı olarak d2 ve d3 reseptörleri üzerinden etki gösteriyor. farklı reseptör ailesini hedeflemenin amacı etkinliği korurken bazı yan etkileri azaltmak ve levodopa dozunu artırma ihtiyacını geciktirmek. bulantı, baş ağrısı ve dürtü kontrol sorunları gibi riskler yine de etikette yer alıyor; ilaç hastalığın ilerleyişini durdurmuyor, belirtileri kontrol ediyor.
madde ilk olarak pfizer'da geliştirildi, sonra cerevel therapeutics'e geçti; abbvie de cerevel'i satın alarak programın sahibi oldu. klinik geliştirme tempo adlı program içinde yürüdü. erken evre hastalarda günlük yaşam aktivitelerinde iyileşme, levodopa kullanan hastalarda ise istemsiz hareket olmadan geçen 'on' süresinde artış bildirildi.
mevcut dopamin agonisti ilaçlar ağırlıklı olarak d2 ve d3 reseptörleri üzerinden etki gösteriyor. farklı reseptör ailesini hedeflemenin amacı etkinliği korurken bazı yan etkileri azaltmak ve levodopa dozunu artırma ihtiyacını geciktirmek. bulantı, baş ağrısı ve dürtü kontrol sorunları gibi riskler yine de etikette yer alıyor; ilaç hastalığın ilerleyişini durdurmuyor, belirtileri kontrol ediyor.